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Matthias Preller

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Biotinformatics

„Das bietet die einzigartige Gelegenheit, direkt unter einem Dach mit anderen Wissenschaftlern auf ein ggemeinsames Ziel hin zusammenzuarbeiten. Hier habe ich die Chance, die Struktur und Dynamik biologischer Makromoleküle zu erforschen und Mittel zu entwickeln, um in kontrollierter Form in ihre Funktionen einzugreifen.“

Matthias Preller, Gruppenleiter des CSSB

Neue Behandlungen gegen parasitäre Erreger

Der Forschungsfokus von Preller lag bisher auf der Hemmung der parasitären Invasions- und Motilitätsmaschine des Malariaerregers. Er bringt umfassende Forschungserfahrungen bei der Kombination experimenteller Verfahren mit rechnergestützten und bioinformatischen Techniken in das CSSB ein.

Zusätzlich möchte seine Gruppe rationale, computerunterstützte Medikamententwicklungsansätze Ansätze zur Medikamentenentwicklung durch die Nutzung der verfügbaren Ressourcen des CSSB und DESY vorantreiben. Hierbei untersucht seine Gruppe die strukturellen und funktionalen Details des Infektionsprozesses von parasitären Krankheitserregern wie dem Malaria-Parasiten. Sein Ziel besteht darin, in der Lage zu sein, hochspezifische kleine Effektormoleküle zu entwickeln, die in die Invasion und Ausbreitung der Parasiten eingreifen können.

Publikationen

Roberts S., et al. (2018) Calcium Sensor for Photoacoustic Imaging. J Am Chem Soc; 40(8):2718-2721

Chinthalapudi K., et al. (2017) Mechanistic insights into the active site and allosteric communication pathways in human nonmuscle myosin-2C. Elife; 6

Mohammadi-Ostad-Kalayeh S., et al. (2017) Development of a microarray-based assay for efficient testing of new HSP70/DnaK inhibitors. Bioorg Med Chem; 25(24):6345-6352

Beyer U., et al. (2017) Rare ADAR and RNASEH2B variants and a type I interferon signature in glioma and prostate carcinoma risk and tumorigenesis. Acta Neuropathol; 134(6):905-922

Osmanovic A., et al. (2017) FIG4 variants in central European patients with amyotrophic lateral sclerosis: a whole-exome and targeted sequencing study. Eur J Hum Genet; 25(3):324-331

Schuster-Gossler K., et al. (2016) Context-Dependent Sensitivity to Mutations Disrupting the Structural Integrity of Individual EGF Repeats in the Mouse Notch Ligand DLL1. Genetics; 202(3):1119-33

Schadzek P., et al. (2016) Data of the molecular dynamics simulations of mutations in the human connexin46 docking interface. Data Brief; 7:93-9

Schadzek P., et al. (2016) The cataract related mutation N188T in human connexin46 (hCx46) revealed a critical role for residue N188 in the docking process of gap junction channels. Biochim. Biophys. Acta; 1858, 57-66
      
Radke M.B., et al. (2014) Small molecule-mediated refolding and activation of myosin motor function. Elife 3; e01603

Chaturvedi A., et al. (2013) Mutant IDH1 promotes leukemogenesis in vivo and can be specifically targeted in human AML. Blood 122; 2877-2887
      
Preller M., et al. (2013) The myosin start-of-power stroke state and how actin binding drives the power stroke. Cytoskeleton (Hoboken) 70; 651-660

Preller M., et al. (2011) Inhibition of Myosin ATPase activity by halogenated pseudilins: a structure-activity study. J. Med. Chem; 54, 3675-3685

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